Sziasztok! Nagyon szerettem volna, ha tovább írnám a blogot, de hiányoltam belőle régen is, hogy nem olyan személyes, nem érzem annyira magaménak, túl "szakmai" az egész, ezért nem is foglalkoztam vele, de most majd fogok.
Elsőm után, akinél keményen fejtem, hogy 100% anyatejes legyen; fogytam 20 kilót, hogy kistesóval várandós lehessek. Szóval fogytam, hogy egészséges legyek, ne szedjek annyi vérnyomás csökkentőt, mint addig. De sajnos elhagyni nem tudtam. És itt jött a gond.... várandós lettem egy erősen magzatkárosító vérnyomáscsökkentő szedése mellett. Már pozitív tesztnél halálra ítélték babát... tuti kaparás lesz....így nem maradhat életben, tuti beteg. Már aznap vérezni kezdtem.
Elmentem a város leghíresebb magánorvosához, mert véreztem, tuti elmegy magától...de erősítse meg... nem látott semmit sem ultrahangon, de biztos volt benne, hogy a baba még valahol velünk van, így írt progeszteront. Elküldött hcg-szint ellenőrzésre és az alapján biztos volt benne, hogy méhen kívüli a terhesség; figyeli ultrahangon és ha meg lesz a helye, kaparás. Igen, 6.héten lett meg a lakhelye, petevezeték "kijárata" mellé közvetlen feltapadt és első hetekben úgy termelte a hcg-t, mintha méhen kívüli lenne... és még velünk volt ekkor. Ezután kezdődhetett az aggódás, mert már dobálóztak a genetikával, hogy tuti járni fogunk, az a gyógyszer nagyon erős, tuti beteg baba, stb...
Eljött a 13.hét, amin a 12.heti genetikai ultrahang zajlott. Kombinált teszt volt, amiért 35.000 forintot fizettünk, de megtudtuk mennyi az esélye bizonyos genetikai rendellenességeknek (amit tartalmaz a csomag szűrések) és terhes mérgezésre is zajlott kockázatbecslés, ugyanis az első terhességem toxémiával zárult. Itt minden biztatónak tűnt, úgy nézett ki, hogy lehet a második terhességem egészségesen fog telni. Telt is egészen a 18.heti genetikai ultrahangig, amin már a szonográfunak gyanús volt valami, amit nem osztott meg velem, csak annyit kért, hogy menjek el ahhoz az orvoshoz, aki a terhességem elején fogadott, mert nekik van a városban a legjobb gépük és részletesebben fogja látni a problémát. 19.héten mentünk el. Babócával mindent rendben talált, ám a méhlepényen olyan rendellenesség volt, ami 2000 terhességből egynél fordul elő. Mi voltunk a 2000-ből az egy. Mehettünk genetikára.
Elmentünk. Itt javasolták, hogy szakítsuk meg a terhességet, meg fog halni bennem babóca. De azt válaszoltam, hogy nem, elviszem addig, amíg el lehet vinni, ha pedig bekövetkezik a szerencsétlenség, akkor is legalább megpróbáltam és adtam esélyt addig is neki. "De meg fog halni...és ha nem veszik észre időben, akkor ön is!"
Megijesztett, így bejelentkeztem magánrendelésre egy másik orvoshoz, aki 21.héten már több gondot látott a méhlepényen, mint ami eddig volt vele, de biztatott, hogy ne adjam fel. Hetente jártunk genetikára és erősen érződött, hogy hamarosan csak a kórház lesz és kiveszik. 25.héten így is lett. Kórház, otthon pedig oldd meg az első felügyeletét....
Bennfeküdtem és rengeteg vizsgálat zajlott. Vérlemezkém kevés, magzatvíz szinte nincs, baba IUGR, vérnyomás kuka... jobb kórházakban erre ráfognák, hogy toxémia és műtenének megfele, DE ESÉLYT KAPTAM egy konzíliumtól és a világegyetemtől, hogy ne akkor műtsenek, hanem a legutolsó pillanatban, amikor egy élet múlik az időn. Minden egyes benntöltött nap ajándék - ezt a koraszülők és koraszülésre ítéltek ismerik és tudják.
Nehezen bírtam a kórházban töltött időt. Nem tölthettem az elsőmmel azt az időt, nem tölthettem a családommal. Engem nem elégített ki a napi fél óra látogatás, hiányoztak. Viszont rengeteg jó embert ismertem meg bent, akikkel azóta is tartom a kapcsolatot. Idegenek, akikkel együtt aggódtunk hetekig egymásért. Aztán elkezdtek fogyni az ismerős arcok a folyosóról, "most ez ment szülni, most az ment szülni" és a végén 38.héten én maradtam az egyetlen veterán, akit ismert az egész szülészet már, én meg ismertem az összes latin kifejezést, az összes orvosról és szülésznőről tudtam minden negatív és pozitív véleményt.
Eljött az én időm. 6 héttel volt retardáltabb a gyermekem ekkorra, azaz 32.hetesnek felelt meg. Vbac-om lett, azaz császár után természetesen szülhettem. Indítottak kétszer is, milyen jól is tették, hogy kétszer is. Első abba maradt "fájásgyengeség" miatt...mást ilyenkor elvisznek császározni, de nekem nem engedte az igazgató helyettes a császármetszést. Azt mondta, hogy én képes vagyok a szülésre, sikerülni fog. Nem hittem neki. Előkészítettek, burkot repesztettek, oxitocint kötöttek be és magasról tettek a hegszétválás lehetőségére, ha szétválna, akkor műtenek, "készvégeéldtúl". (Majd elmesélem a VBAC-omat másik posztban, milyen volt megélni). 6 és fél óra alatt megszültem előkészítéssel együtt. Szüléskor jött egy gyermekorvos is, hogy elviszik babót majd, mert koraszülött mérete van és megy inkubátorozni. 2 kg alá saccolták ultrahangon, de kis csoda 2,5 kg lett, így apánál hagyták :) nem vitték sehova. 4 napot töltöttünk szülés után a kórházban.
Ő egy csodababa. Nem ment el, amikor véreztem, nem lett méhen kívüli, pedig majdnem az lett, nem károsodott a gyógyszertől és küzdött a testemben minden napért, mert szerette volna, ha megöleljük idekint, ha szeretjük őt, mint a testvérét.

Szóval folytatni fogom a blogot, mert fejek, megint csak fejek és tudok beszélni róla újra, de szeretnék másról is írni, mert én nem csak egy fejőgép vagyok, hanem egy egyedi ember egyedi gondolatokkal és ezt szeretném kiírni magamból. ;)